（688136）发布公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，获准在人干扰素α1b吸入溶液药品的临床试验申请。这一药品✅的适应症为㊣小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎□□□、毛细支气管炎），标志着公司在抗病毒✅领域的又一重大突破。
人干扰素α1b吸入溶液的批准意味㊣着公司㊣能够在美国开展相关临床研究，这将有助于提升公司✅在该领域的核心竞争力。虽然本次获批对公✅司的近期财务状况和经营业绩不构成重大影响多肽，但临床试㊣验研究的周期长□□、投入大及环㊣节多，后续研究进程及㊣结果仍存在不确定性。
