近日，华东医药✅发布公告，旗下全资子公司杭州中美华东制药有限公司成功收到国家药品监督管理局（NMPA）发出的《受理通知书》。这是㊣由中美华东申报的德谷胰岛素注射液（研发代号：HJY-36）针对成人2型糖尿病的上市许可申请正式获受理的标志。

　　根据数据显示，过去㊣㊣三十余年，全球糖尿病的发病率迅速上升。从1990年的约2亿人激增至2022年的8.28亿人，其中我国成年糖尿病患者人数约为1.48亿，约占全球成人糖尿病患者总数的18%，在全球范围内位列㊣第二。

　　胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段。根据2024年版《糖尿病防治指南》单克隆抗体的用途，虽然2型糖尿病患者不必依赖胰岛素维持㊣生命，但在口服降糖药效果有✅限或有禁忌时，使用胰岛素仍然至㊣关重要，以帮助控制血糖并降低糖尿病相关并发症的风险胰岛素是干什么用的。

　　德谷胰岛素是一种可在全天任意时间注射的长效胰岛素，其注射时间灵活，且已被纳入国家医保目录乙类品种。若中美华东的德谷胰岛素注射液顺利获批，将大大丰富公司的糖尿病治疗产品线，并有望与现有的GLP-1类药物形成良好的市场协同效应，为国内患者提供更多治疗选择。

　　此次报备的接受是德谷胰岛素研发进程中的重要一步，对公司的短㊣期业绩影响有限，但从长㊣远来看，将有助于提升公司在糖尿病领域的核心竞争力。返回搜狐，查看更多