格隆汇2月12日丨华东医药(000963.SZ)公布，2025年2月11日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(静脉输注)和乌司奴单抗注射液(研发代码：HDM3001-2/QX001S)用于克罗恩病的上市许可申㊣请和补充申请获得受理。

　　HDM3001(QX001S)是原研产品Stelara®(喜达诺®，乌司奴单抗注射液)的生物类似药，作用机理为阻断IL-12和IL-23共有的p40亚基与靶细胞表面的IL-12Rβ1受体蛋白的结合，从而抑制IL-12和IL23介导的信号传导和细胞因子级联反应。IL-12和IL-23是两种天然存在的细胞因子，在免疫介导的炎症性疾病中发挥着关键作用。

　　截至㊣目前，公司在HDM3001(QX001S)项目的研发直接投入总金额约为15,860万㊣元。

　　证券之星✅估值分析提示华东医药盈利能力一般，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价合理。更多

　　以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于㊣传播更多信息，证券之㊣星对其观点□□、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字□□□□、数据及图表）全部或者部分内容的准确性□□□、真实性□□、完整性□□、有效性□□、及时性□□□□、原创性等。相关内容不对✅各㊣位读者构成任何投资建议，据此操作抗感染领域，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮㊣件至，我们将安排核实处理。如该文标记为算法生成，算法公示请见 网信算备240019号。