这款由罗氏制药携手日本盐野义制药公司共同研发的新型抗病毒药物，于2021年4月正式在中国获得批准上市，并于同年被纳入国家新版医保目录之中。

　　如今， 速福达凭借其“仅需单次服用□□□□、不良反应轻微”的独特优势，深受市场青睐，竟意外地成为了中产阶层的新宠理财选择。

　　在京东健康等各大电商平台，速福达20mg*2片装的单盒售价大约在230元左右。然而，今年1月初，有媒体报道指出，全国多地出现了速福达供不应求的现象，部分地区的市场价格甚至被推高至接近300元/盒。

　　需求的急剧上升催生了大量“倒卖者”，个别情况下，速福达的价格被哄抬至超过400元/盒，但仍处于供不应求的状态。这一现象引发了网友们的热议，有人在小红书上感慨道：速福达的价格涨幅，简直比股市还要迅猛。

　　从去年12月底至今年1月，国内迎来了流感高发期，且其中99%以上为甲型流感。众多网友在社交平台上分享了自己感染甲流后的亲身经历，甚至出现了亲属因甲流不幸离世的情况。

　　“在我32年的人生中，从未因病痛躺在床上疼得直哼哼。”姜禹透露，他在一次出国旅行中不幸感染了甲流，在回国的航班上就已开始发高烧。到家后，姜禹还出现了流鼻涕□□、喉咙痛以及四肢酸痛等症状。

　　与姜禹同行的朋友们也无一幸免，全部“中招”甲流。有人连续三个晚上高烧至㊣39度，也有人头痛欲裂且全身酸痛，“发烧烧得人都迷糊了”。

　　姜禹在第一时间服用了被誉为“抗流感㊣神药”的速福达，两天后，虽然仍有头痛，但其他症状已有所减轻。相比之下，同行中有人选择了另一种治疗甲流的药物奥司他韦，尽管连续服用了五天，却花了近十天时间才恢复健康，恢复速度远不如姜禹。

　　该药品为单片20毫克□□□、两片装的规格，说明书建议将两片药物一次性服用。从作用机制上看，速福达通过抑制流感病毒的RNA聚合酶来抑制病毒的复制，从而达到抗病毒的效果。

　　可以说，速福达之所以“火热”，很大程度上得益于其服药次数的简便性。在整个㊣病程中，患者只需服药1次，这是速福达最为显著的特点。

　　速福达的活性代谢产物拥有长达99.7小时的半衰期。半衰期，作为衡量药物在体内代㊣谢速度的关键指标，其长短直接决定了药物药效的维持时间。简而言之，半衰✅期越长，药物在体内的留存时间就越久，从而能够持续发挥药效。

　　然而，半衰期长虽为患者带来了服药上的便利，但也潜藏着一定的健康风险。由于药物在体内停留时间较长，一旦服用过量，将难以迅速排出体外。此外基本药物目录，若患者出现药物过敏，可能会引发休克等严重后果。

　　与速福达形成鲜明对比的是另一款流感治疗药物奥司他韦，其半衰期仅为6至10小时。尽管如此，在2024年12月发布的最新版《儿童流感诊疗及预防指南》中，奥司他韦被推荐为全年龄段适用的药物，需每天服用两次，连续服用㊣五天。而速福达则仅适用于5岁以上儿童。

　　值得注意的是，速福达与奥司他韦均为处方药，必须凭医生开具的处方才能购买。然而，在一些㊣社交平台上，有人声称通过网络平台也能轻松购买到处方药品，“提前储备以备不时之需”。

　　需要提醒的是，据专家建议，提前服用速福达与奥司他韦，并不能起到有效预防流感的效果，只有确诊流感，才可使用相关药品；另一方面，如果滥用药物，可能也会加速耐药毒株的到来。

　　在价格方面，据媒体报道，速福达相较于普通感冒药有着显著的溢价。在医药平台和线片装的速福达售价区间为230元至298元，这一价格甚至超过了线元）。一位网友在社交媒体上分享的购物小票截图显示，其在医院购买的2片装速福达价格为259元，即每片高达129.5元。

　　为了更直观地理解速福达的高价，我们可以按照其医保支付价222.36元/盒（20毫克*2片）来计算。这样，速福达每1克的价格竟高达5559元，这一价格大致相当于10克黄金的价值。

　　因此，速福达的价格已经超越了黄金，被一些网友戏称为中产阶层的最佳“理财产品”。然而，需要强调的是，药品并非㊣投资品，其价格高低应基于其治疗价值和市场需求来评估。对于患者而言，选择适合自己的药物才是最重要的。

　　速福达乃㊣罗氏制药倾力打造的原创性新药。业内公认新药㊣研发遵循“十年周期，十亿投资，十成风险”的铁律，原研药不㊣仅研发成本高昂，且耗时漫长。

　　因此，原研㊣药企在为新药定价时，需考量其高昂的研发成本，以及众多失败药㊣物的投入。故而，新药上✅市后，价格往往不菲。

　　原研药的专利保护期通常长达20年，在此期间，原研药享有市场独占权，他企不得仿㊣制。目前，速福达尚处于专㊣利保护期内，国内尚无仿制药问世。

　　有人不解，为何治疗感冒的布洛芬或对乙酰氨基酚仅售几元，而治疗类似症状的流感药物却如此昂贵？实则，普通感冒与流感截然不同。普通感冒或低热或中度热，而流感则常伴高热（39度以上），全身症状显著抗感染用药。流感除咳嗽□□□□、流涕□□□、咽痛等上呼㊣吸道症状外，还伴有头痛□□、乏力□□□□、肌肉酸痛等。严重时，流感可引㊣✅发肺㊣炎□□□、脑膜炎□□、中耳炎□□、心肌炎等并发症。

　　流感对老人□□□、儿童□□□、孕妇及慢性病患者构成极大威胁。然而，很多人并未意识到流感的严重性。事实上，孕妇孕早期感染甲流可能导致胎儿畸形而引产，也有儿童因甲流在短短4天内不幸离世。

　　据世卫组织估算，流感每年在全球导致300万—500万重症病例，约29万—65万人死亡。而20世纪的“西班牙流感”这一甲流大流行，便夺去了4000万—5000万人的生命。

　　此外，好消息传来，1月✅21日，国家传染病医学中心□□□□、复旦大学附属华山医院张文宏团队在《Clin㊣ical Microbiology and Infection》上发表了新型口服抗流感药物ZX-7101A的2/3期临床数据，验证了该药物在治疗单纯性成人流感中的安全性和有效性。

　　据张文宏团队介绍，这款新型口服抗流感药物与玛巴洛沙韦作用机制相同。业内人士表示，该药物有望成为流感明星药“速福达”的国产版本。

　　流感抗病毒药物的研发一直是医药行业的研究焦点。从1965年三菱田边公司推出的金刚烷胺，到1999年罗氏制药问世的奥司他韦（商品名：达菲），再到2018年罗氏制药新研㊣发的玛巴洛沙韦（商品名：速福达）……近几十年来，流感药物市场一直是强生□□□、罗氏□□□、葛兰素✅史克等跨国医药巨头的必争之地。

　　2001年，奥司他韦的原研药物“达菲”在中国获得批准。随后，在2005年和2006年，罗氏制药分别授权上海中西三维药业和东阳光药生产奥司他韦，其商品名分别为“奥尔菲”和“可威”，进一步扩大了奥司他韦在中国的市场份额。

　　然而，东阳光生产的奥司他韦仿制药“可威”后来居上，在中国市场的份额已超90%，远超罗氏原研药“达菲”的7%。

　　面对奥司他韦专利到期后的仿制药竞争，罗氏并未止步，与日本盐野义共同研发了新型抗病毒药“速福达”，并于2021年在中国上市。

　　“只吃一次㊣的流感神药”在社交平台的炒作下，速福达迅速走红中国，罗氏也因此将全球产能向中国市场倾斜。

　　速福达已成为罗氏在中国的“吸金利器”。2024年上半年财报显示，中国市场销售收入同比增长14%，速福达是五大增㊣长药物之一。

　　在医㊣药界，“10亿美元分子”代表年销售额超10亿美元的药物。虽无2024年最新数据，但速福达在此轮流感季有望突破中国市场10亿元年销售额。

　　然而，因上市时间较晚，速福达在安全性与重症治疗方面的数据尚不充分，孕妇与重症患者仍首选奥司他韦。

　　值得注意的是，5岁以下儿童不建议使用速福达。中文版说明书显示，甲型/H1N1和甲型/H3N2病毒感染后，该年龄段儿童发生与药物敏感性下降相关的氨基酸突变率高达24%和65%。

　　美国版速福达最新说明书也指出，5岁以下儿童耐药率高达40%，5—12岁儿童耐药率为16%，因此不应使用。

　　中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所研究员王大燕指出：“接种流感疫苗能够显著降低罹患流感及发生严重并发症的风险。”她建议，尽管通常在流感流行季前接种疫苗，但只要个人尚未感染，接种流感疫苗都能提供预防作用。

　　然而，中国的流感疫苗接种率远低于欧美国家。数据显示，中国的流感疫苗㊣接种㊣率仅在3%左右徘徊，而欧美国家的接种率则高达46%以上。

　　只要流感病毒仍处于活跃传播期，中国疾控中心传染病处研究员王丽萍就表示，接种疫苗仍能有效降低感染风险。她强调，现在㊣接种疫苗也不为晚。